Biblioteca Eduardo Cote Lemus
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Caracterización de las reacciones adversas por medicamentos, durante los años 2012 y 2013 en el departamento Norte de Santander, Colombia

Por: Colaborador(es): Idioma: Español. Detalles de publicación: San José de Cúcuta: Universidad Francisco de Paula Santander, 2014Descripción: 104 páginas. ilustraciones, 1.715 KBTema(s): Clasificación CDD:
  • TRF 00188/2014
Recursos en línea: Premios:
  • Aprobada
Nota de disertación: Facultad de Ciencias de la Salud Plan de Estudios de Tecnología en Regencia de Farmacia Resumen: En el presente proyecto se determinaron las reacciones adversas por medicamentos y los pacientes reportados al Instituto Departamental de Salud en el Departamento Norte de Santander. Igualmente, se describió el origen del reporte de sospecha de reacción adversa a medicamentos y se identificaron las características generales del paciente reportado. A partir de lo anterior, se logró describir la reacción adversa a medicamentos en términos de signos, síntomas, evolución y severidad, para especificar los términos de dosis, frecuencia de administración, vía de administración, motivo de prescripción, fecha de inicio y terminación del tratamiento. Por último, se describió la información en términos de registro sanitario, lote y fecha de vencimiento, así como la información del manejo y desenlace del evento adverso reportado.
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Trabajos de Grado Trabajos de Grado BIBLIOTECA EDUARDO COTE LAMUS Archivo Medios Electrónicos Colección de trabajos de grado TRF 00188/2014 (Navegar estantería(Abre debajo)) C.1 Disponible 107587

Plan de Estudios de Tecnología en Regencia de Farmacia

En el presente proyecto se determinaron las reacciones adversas por medicamentos y los pacientes reportados al Instituto Departamental de Salud en el Departamento Norte de Santander. Igualmente, se describió el origen del reporte de sospecha de reacción adversa a medicamentos y se identificaron las características generales del paciente reportado. A partir de lo anterior, se logró describir la reacción adversa a medicamentos en términos de signos, síntomas, evolución y severidad, para especificar los términos de dosis, frecuencia de administración, vía de administración, motivo de prescripción, fecha de inicio y terminación del tratamiento. Por último, se describió la información en términos de registro sanitario, lote y fecha de vencimiento, así como la información del manejo y desenlace del evento adverso reportado.




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