Caracterización de las reacciones adversas por medicamentos, durante los años 2012 y 2013 en el departamento Norte de Santander, Colombia
Pinto Hernandez, Maria Cristina. Ibarra Mendoza, Leidy Carina.
Caracterización de las reacciones adversas por medicamentos, durante los años 2012 y 2013 en el departamento Norte de Santander, Colombia - San José de Cúcuta: Universidad Francisco de Paula Santander, 2014 - 104 páginas. ilustraciones, 1.715 KB.
En el presente proyecto se determinaron las reacciones adversas por medicamentos y los pacientes reportados al Instituto Departamental de Salud en el Departamento Norte de Santander. Igualmente, se describió el origen del reporte de sospecha de reacción adversa a medicamentos y se identificaron las características generales del paciente reportado. A partir de lo anterior, se logró describir la reacción adversa a medicamentos en términos de signos, síntomas, evolución y severidad, para especificar los términos de dosis, frecuencia de administración, vía de administración, motivo de prescripción, fecha de inicio y terminación del tratamiento. Por último, se describió la información en términos de registro sanitario, lote y fecha de vencimiento, así como la información del manejo y desenlace del evento adverso reportado.
Aprobada
Regencia en farmacia
Pacientes
TRF 00188/2014
Caracterización de las reacciones adversas por medicamentos, durante los años 2012 y 2013 en el departamento Norte de Santander, Colombia - San José de Cúcuta: Universidad Francisco de Paula Santander, 2014 - 104 páginas. ilustraciones, 1.715 KB.
En el presente proyecto se determinaron las reacciones adversas por medicamentos y los pacientes reportados al Instituto Departamental de Salud en el Departamento Norte de Santander. Igualmente, se describió el origen del reporte de sospecha de reacción adversa a medicamentos y se identificaron las características generales del paciente reportado. A partir de lo anterior, se logró describir la reacción adversa a medicamentos en términos de signos, síntomas, evolución y severidad, para especificar los términos de dosis, frecuencia de administración, vía de administración, motivo de prescripción, fecha de inicio y terminación del tratamiento. Por último, se describió la información en términos de registro sanitario, lote y fecha de vencimiento, así como la información del manejo y desenlace del evento adverso reportado.
Aprobada
Regencia en farmacia
Pacientes
TRF 00188/2014