Detención molecular de rosellinia pepo y rosellinia bunodes mediante análisis de secuenciasa de oligonucliotidos a partir de amplificaciones de regiones its1 e its2. (Archivo Electrónico)
Idioma: Español. Detalles de publicación: San José de Cúcuta: Universidad Francisco de Paula Santander, 2006.Descripción: 81 Páginas. Ilustraciones. 1.897 KB. (Calificación Meritoria)Tema(s): Clasificación CDD:- TIPB 633.747 21 ed. P348d
| Tipo de ítem | Biblioteca actual | Colección | Signatura | URL | Copia número | Estado | Notas | Fecha de vencimiento | Código de barras |
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Trabajos de Grado
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BIBLIOTECA EDUARDO COTE LAMUS Sala 6 | Colección de trabajos de grado | TIPB 633.747 P348d (Navegar estantería(Abre debajo)) | Enlace al recurso | C.1 | Disponible | Facultad de Ingeniería. Plan de Estudios de Ingeniería de Producción Biotecnológica. | 0074062 | |
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Trabajos de Grado
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BIBLIOTECA EDUARDO COTE LAMUS | Colección de trabajos de grado | TIPB 633.747 P348d (Navegar estantería(Abre debajo)) | C.2 | Disponible | Facultad de Ingeniería. Plan de Estudios de Ingeniería de Producción Biotecnológica. | 0074063 |
Incluye referencias bibliográficas
El presente trabajo de grado se desarrollo basándose en un diagnostico molecular fitosanitario para el manejo de enfermedades que afectan cultivos de cacao y café como lo son "la llaga estrellada " y "la llaga negra " causadas respectivamente por los hongos rosellinia pepo y rosellinia bunode y en las cuales se probaron iniciadores específicos que permitieron detectar y diferenciar estas dos especies tanto en material vegetal infectado como en suelo infestado artificialmente. en este estudio se aplicó la técnica de reacción en cadena de la polimerasa (pcr), y utilizando los iniciadores específicos para rosellinia pepo (rsl_pepo2- rsl_pepo8) , (rsl_pepo2- rsl_pepo ) y para rosellinia bunodes (rsl_bun4-rsl_bun5) obtenidos a partir de de amplificaciones de regiones its 1 e its2.
